Nasal vaccine: COVID- 19 के लिए देश का पहला इंट्रानेजल वैक्सीन(intranasal vaccine), जो हाथ में शॉट लगाने के बजाय नाक के माध्यम से दिया जाता है, अब 18 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों के लिए बूस्टर खुराक के रूप में उपलब्ध होगा। जिन लोगों ने Covishield और Covaxin ले लिया है, वे अब भारत बायोटेक(Bharat Biotech) द्वारा विकसित नाक के टीके को विषम बूस्टर खुराक के रूप में ले सकते हैं।
सुई रहित टीका(needle-free vaccine) निजी केंद्रों पर उपलब्ध होगा और इसे Co-WIN प्लेटफॉर्म पर पेश किया गया है। नाक के टीके – BBV154, या iNCOVACC – को नवंबर में ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया(Drugs Controller General of India) की मंजूरी मिली।
सुइयों की कोई ज़रूरत नहीं है:
वैक्सीन को नेज़ल स्प्रे(nasal spray) के माध्यम से वितरित किए जाने से, यह वर्तमान में उपलब्ध सभी COVID-19 टीकों के लिए आवश्यक सुई और सीरिंज की आवश्यकता को समाप्त कर देगा। इससे शॉट देने के लिए प्रशिक्षित कर्मियों पर निर्भरता भी कम होगी।
नेज़ल स्प्रे क्यों प्रभावी हो सकता है
जैसा कि टीका नाक से दिया जाता है, यह म्यूकोसल झिल्ली में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर करता है। कंपनी ने कहा, “एक इंट्रानेजल वैक्सीन होने के नाते, BBV154 ऊपरी श्वसन पथ में स्थानीय एंटीबॉडी का उत्पादन कर सकता है जो संक्रमण और संचरण को कम करने की क्षमता प्रदान कर सकता है।” अशोका यूनिवर्सिटी के त्रिवेदी स्कूल ऑफ बायोसाइंसेज में बायोसाइंसेज एंड हेल्थ रिसर्च के डीन डॉ. अनुराग अग्रवाल कहते हैं, ‘हमारे पास ऐसा कोई डेटा नहीं है जिससे यह पक्का कहा जा सके। हालांकि, चूंकि नाक का टीका आपको स्थानीय प्रतिरक्षा प्रदान करता है (नाक में जहां वायरस सबसे पहले प्रवेश करता है) हम कह सकते हैं कि हमारे पास वर्तमान पीढ़ी के टीकों की तुलना में संचरण को रोकने में प्रभावी होने की अधिक संभावना है। लेकिन अभी भी सुधार की गुंजाइश है। यह अगली पीढ़ी के टीकों की भीड़ में एक कदम है।”
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Nasal vaccine भविष्य के लिए व्यावहारिक क्यों है?
“नाक के टीके की तरह कुछ काम करता है। ऐसा इसलिए है क्योंकि यह स्थानीय प्रतिरक्षा के साथ-साथ सीरिंज और प्रशिक्षित जनशक्ति की आवश्यकता के बिना प्रशासन की सुविधा प्रदान करता है। दूसरा, यह व्यावहारिक और किफायती होगा। इसका मतलब न केवल कम लागत बल्कि आसान वितरण भी होगा, बहुत कम तापमान वाले कोल्ड चेन की आवश्यकता नहीं होगी। तीसरा, इसे मल्टीवेलेंट के रूप में विकसित किया जा सकता है ताकि सार्स-सीओवी-2 वायरस के व्यापक स्पेक्ट्रम को कवर किया जा सके।’
बूस्टर के लिए परीक्षण:
वैक्सीन को भारत बायोटेक ने वाशिंगटन यूनिवर्सिटी- सेंट लुइस से लाइसेंस प्राप्त तकनीक के साथ विकसित किया है। कंपनी ने भारत में 14 साइटों पर लगभग 3,100 प्रतिभागियों के तीसरे चरण के परीक्षण में अपने कोवाक्सिन की तुलना में वैक्सीन को “सुरक्षित, अच्छी तरह से सहन करने योग्य और इम्युनोजेनिक” पाया। कंपनी ने 875 प्रतिभागियों के साथ एक परीक्षण भी किया है, यह देखने के लिए कि क्या वैक्सीन का उपयोग उन लोगों में बूस्टर के रूप में किया जा सकता है, जिन्होंने अपने प्राथमिक टीके के रूप में Covaxin या Covishield प्राप्त किया है।
